การศึกษาตรวจสอบความเชื่อมโยงระหว่างมาตรวัดอายุ epigenetic ต่างๆ กับความเสี่ยงมะเร็งปอดเอกสารการวิจัยฉบับใหม่ตีพิมพ์ในAging (ระบุว่าเป็น "Aging (Albany NY)" โดย MEDLINE/PubMed และ "Aging-US" โดย Web of Science) Volume 15, Issue 3, เรื่อง "Epigenetic age and lung cancer risk in the การศึกษาตามรุ่นในอนาคตของ CLUE II"Epigenetic age ซึ่งเป็นตัวบ่งชี้ที่ชัดเจนของความชราทางชีวภาพนั้นมีความเกี่ยวข้องกับโรคอ้วน การอักเสบในระดับต่ำ และโรคเมตาบอลิซึม อย่างไรก็ตาม บาคาร่า มีงานวิจัยเพียงไม่กี่ชิ้นที่ตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างมาตรวัดอายุ epigenetic ต่างๆ กับความเสี่ยงของมะเร็งปอด แม้จะมีความสนใจอย่างมากในการหาตัวบ่งชี้ทาง ชีวภาพเพื่อช่วยในการแบ่งชั้นความเสี่ยงสำหรับการตรวจคัดกรองมะเร็งปอด

ในการศึกษาล่าสุด นักวิจัยDominique S. Michaud, Mei Chung, Naisi Zhao, Devin C. Koestler, Jiayun Lu, Elizabeth A. PlatzและKarl T. Kelseyจาก Tufts University, University of Kansas Medical Center, Johns Hopkins Bloomberg School of สาธารณสุข ศูนย์มะเร็งครบวงจร Sidney Kimmel ที่ Johns Hopkins และมหาวิทยาลัย Brown ได้ทำการวิเคราะห์แบบซ้อนกันของผู้ป่วยมะเร็งปอด 208 รายและกลุ่มควบคุมที่ตรงกัน 208 รายด้วยตัวอย่างเลือดก่อนการวินิจฉัยที่เก็บถาวร (จากปี 1989) กรณีศึกษาแบบควบคุมซ้อนอยู่ในการศึกษาตามกลุ่ม CLUE II ซึ่งเป็นกลุ่มคนผิวขาวที่เป็นผู้ชายและผู้หญิงเป็นหลัก ซึ่งตั้งอยู่ในรัฐแมรี่แลนด์ สหรัฐอเมริกา

"สิ่งสำคัญคือต้องตรวจสอบว่าอายุ epigenetic เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงมะเร็งปอดหรือไม่ในการศึกษาในอนาคตหลายๆ ครั้ง เพื่อพิจารณายูทิลิตี้ของมันในฐานะ biomarker ที่มีศักยภาพในการพิจารณาสำหรับการแบ่งชั้นความเสี่ยงในการคัดเลือกบุคคลที่มีความเสี่ยงสูงสำหรับการตรวจคัดกรองมะเร็งปอด"

เก็บตัวอย่างเลือดเพื่อการวินิจฉัยล่วงหน้าในปี 1989 (พื้นฐานการศึกษา CLUE II) และเก็บไว้ที่ −70°C สกัด DNA จากบัฟฟี่โค้ทและวัดระดับ DNA methylation โดยใช้ Illumina MethylationEPIC BeadChip Arrays การเร่งอายุ epigenetic สามครั้ง (กล่าวคือ อายุทางชีวภาพมากกว่าอายุตามลำดับเวลา) (Horvath, Hannum และ PhenoAge) ได้รับการตรวจสอบโดยสัมพันธ์กับความเสี่ยงของมะเร็งปอดโดยใช้การถดถอยโลจิสติกแบบมีเงื่อนไข นักวิจัยไม่ได้สังเกตความสัมพันธ์ระหว่างการวัดการเร่งอายุของ epigenetic ทั้งสามแบบกับความเสี่ยงของมะเร็งปอดโดยรวม อย่างไรก็ตาม ความสัมพันธ์แบบผกผันสำหรับมาตรการเร่งอายุ Hannum ทั้งสอง (ภายในและภายนอก) ถูกสังเกตพบในผู้ชายและในกลุ่มผู้เข้าร่วมที่อายุน้อยกว่า แต่ไม่ใช่ในผู้หญิงหรือผู้เข้าร่วมที่มีอายุมากกว่า นอกจากนี้

"ผลการวิจัยจากการศึกษานี้ไม่สนับสนุนความสัมพันธ์เชิงบวกระหว่างมาตรการเร่งอายุทางชีวภาพที่แตกต่างกันสามแบบและความเสี่ยงของมะเร็งปอด จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อระบุว่าอายุ epigenetic เกี่ยวข้องกับมะเร็งปอดในผู้ที่ไม่เคยสูบบุหรี่หรือไม่"

การศึกษาเผยให้เห็นพื้นฐานทางพันธุกรรมที่ใช้ร่วมกันสำหรับ endometriosis และสภาวะความเจ็บปวดอื่นๆนักวิจัยของมหาวิทยาลัยควีนส์แลนด์ได้มีส่วนร่วมในการศึกษาทางพันธุกรรมครั้งใหญ่ที่สุดของ endometriosis โดยหาข้อมูลใหม่เกี่ยวกับตัวแปรที่เพิ่มความเสี่ยงของโรคการศึกษาพบว่าปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมสำหรับโรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ยังมีความสัมพันธ์กับอาการปวดเรื้อรังประเภทอื่นๆ เช่น ไมเกรน ปวดหลัง และปวดหลายตำแหน่งDr. Sally Mortlock และProfessor Grant Montgomery จากInstitute for Molecular Bioscience ของ UQ ได้ร่วมมือกับนักวิจัยของมหาวิทยาลัย Oxford และทีมงาน 24 ทีมทั่วโลกเพื่อเปรียบเทียบรหัส DNA ของผู้หญิงมากกว่า 60,000 คนที่เป็นโรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ และผู้หญิง 700,000 คนที่ไม่เป็นโรคนี้

ไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับสาเหตุของ endometriosis แต่การศึกษาพันธุศาสตร์สามารถให้เบาะแสแก่เราเกี่ยวกับกระบวนการทางชีววิทยาที่เป็นพื้นฐานสำหรับการโจมตีและความก้าวหน้าก่อนการศึกษานี้มีบริเวณทางพันธุกรรม 17 แห่งที่เกี่ยวข้องกับ endometriosis และตอนนี้เรามี 42 บริเวณที่มีข้อมูลที่สมบูรณ์ยิ่งขึ้นหมายความว่าเราสามารถค้นหาว่ายีนในภูมิภาคเหล่านี้ทำหน้าที่อะไร และค้นหาเป้าหมายของยาใหม่ ซึ่งนำไปสู่การรักษาแบบใหม่"ภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ (Endometriosis) เป็นภาวะที่มีการอักเสบรุนแรงซึ่งเกิดจากเนื้อเยื่อที่มีลักษณะคล้ายเยื่อบุมดลูก คือ เยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่นอกมดลูกโรคนี้ส่งผลกระทบต่อผู้หญิงวัยเจริญพันธุ์ 1 ใน 9 คน หรือผู้หญิง 190 ล้านคนทั่วโลก และอาจทำให้เกิดอาการปวดเชิงกรานอย่างต่อเนื่องและรุนแรง เหนื่อยล้า ซึมเศร้า วิตกกังวล และภาวะมีบุตรยาก

ศาสตราจารย์มอนต์โกเมอรี่ได้ศึกษาพันธุกรรมของโรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่มานานกว่า 20 ปี และกล่าวว่าการศึกษานี้เป็นขั้นตอนสำคัญที่จะนำไปสู่การรักษาและการวินิจฉัยที่ดีขึ้น

ศาสตราจารย์มอนต์โกเมอรี่กล่าวว่า "การวินิจฉัยโรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่มักใช้เวลา 8-10 ปี ดังนั้นการมีข้อมูลทางพันธุกรรมที่มีรายละเอียดมากขึ้นทำให้เราอยู่ในสถานะที่ดีขึ้นมากในการเร่งกระบวนการดังกล่าว" ศาสตราจารย์มอนต์โกเมอรี่กล่าวดร. Mortlock กล่าวว่าพื้นฐานทางพันธุกรรมที่ใช้ร่วมกันสำหรับ endometriosis และความเจ็บปวดประเภทอื่น ๆ ที่ดูเหมือนไม่เกี่ยวข้องอาจบ่งบอกถึง "ความไว" ของระบบประสาทส่วนกลาง"สิ่งนี้ทำให้คนที่ทุกข์ทรมานจากอาการปวดเรื้อรังมีแนวโน้มที่จะเกิดความเจ็บปวดประเภทอื่น" ดร. มอร์ตล็อกกล่าวการค้นพบนี้เปิดช่องทางใหม่สำหรับการรักษาโรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่“ในบางกรณี เราจำเป็นต้องออกแบบการรักษาความเจ็บปวดมากกว่าการรักษาด้วยฮอร์โมน” ดร. มอร์ตล็อกกล่าวการศึกษานี้นำโดยศาสตราจารย์ Krina Zondervan และ Dr Nilufer Rahmioglu แห่งมหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ด และรวมข้อมูลจาก UK Biobank และ 23andMe

UK Biobank เป็นฐานข้อมูลชีวการแพทย์ขนาดใหญ่และแหล่งข้อมูลการวิจัยที่มีข้อมูลพันธุกรรม วิถีชีวิต และสุขภาพที่ไม่เปิดเผยชื่อจากผู้เข้าร่วมกว่าครึ่งล้านคนในสหราชอาณาจักร ฐานข้อมูลของ UK Biobank ซึ่งรวมถึงตัวอย่างเลือด การสแกนหัวใจและสมอง และข้อมูลทางพันธุกรรมของอาสาสมัคร สามารถเข้าถึงได้ทั่วโลกสำหรับนักวิจัยที่ได้รับอนุมัติซึ่งกำลังทำการวิจัยเกี่ยวกับสุขภาพที่เป็นสาธารณประโยชน์