เนื่องจาก SARS-CoV-2 แพร่ระบาดมานานกว่าหนึ่งปี วัคซีนหลายสิบชนิดอยู่ระหว่างการพัฒนาหรือใช้งานทางคลินิก วัคซีน BNT162b2 mRNA COVID-19 ภูมิคุ้มกัน T-cell มีความสำคัญต่อการฟื้นฟูจาก COVID-19 และให้ภูมิคุ้มกันที่เพิ่มขึ้นสำหรับการติดเชื้อซ้ำ อย่างไรก็ตาม ไม่ค่อยมีใครรู้จักเกี่ยวกับภูมิคุ้มกัน T-cell จำเพาะ SARS-CoV-2 สล็อต ในบุคคลที่สัมผัสกับไวรัส เรารายงาน CD4 +และ CD8 + . เฉพาะไวรัสหน่วยความจำ T-cell ในผู้ป่วย COVID-19 ที่หายแล้วและคนใกล้ชิด เรายังแสดงให้เห็นขนาดและคุณภาพของหน่วยความจำ T-cell pool ของผู้ป่วย COVID-19 ที่ใหญ่กว่าและดีกว่าของผู้สัมผัสใกล้ชิด อย่างไรก็ตาม ความสามารถในการแพร่ขยาย ขนาด และคุณภาพของการตอบสนองของ T-cell ในผู้สัมผัสใกล้ชิดนั้นสามารถแยกแยะได้ง่ายจากผู้บริจาคที่มีสุขภาพดี การแนะนำว่าผู้สัมผัสใกล้ชิดสามารถได้รับภูมิคุ้มกัน T-cell ต่อ SARS-CoV-2 แม้จะไม่พบการติดเชื้อที่ตรวจพบได้ นอกจากนี้ ผู้ป่วย COVID-19 ที่ไม่มีอาการและแสดงอาการยังมีหน่วยความจำ T-cell เฉพาะ SARS-CoV-2 ในระดับใกล้เคียงกัน โดยรวมแล้ว การศึกษานี้แสดงให้เห็นถึงความเก่งกาจและศักยภาพของเมมโมรี่ทีเซลล์จากผู้ป่วยโควิด-19 และผู้สัมผัสใกล้ชิด ซึ่งอาจมีความสำคัญต่อการป้องกันโฮสต์บางส่วนที่หมุนเวียนอยู่การเปลี่ยนแปลงของกรดอะมิโนที่สำคัญที่เชื่อมโยงกับการหลบหนีจากภูมิคุ้มกันทางร่างกายในแวเรียนต์ B.1.351 ดูเหมือนจะเป็น K417N, E484K และN501Y 30 , 31 , 32 กรดอะมิโนเหล่านี้อยู่ในร่องภายในบริเวณที่จับตัวรับของคอมเพล็กซ์โปรตีน trimeric S สล็อตออนไลน์ ปัจจุบันไม่มีโครงสร้างสามมิติที่มีอยู่สำหรับไพรเมอร์โปรตีนสไปค์ของแวเรียนต์ B.1.351 แต่เนื่องจากการแทนที่กรดอะมิโนที่ค่อนข้างรุนแรงของมัน การเปลี่ยนแปลงเชิงโครงสร้างในโครงสร้างการขัดขวางอาจพิสูจน์ได้อย่างมาก สิ่งที่น่าสนใจคือ แวเรียนต์ บี.1.351 และ บี.1.1.7 มีการลบที่ส่วนปลายของโดเมน S1 ทรงกลม (กรดอะมิโน 243–245 และกรดอะมิโน 69–70 และ 244 ตามลำดับ) ซึ่งอาจส่งผลต่อการรับรู้ที่บกพร่องโดยการทำให้แอนติบอดีเป็นกลาง .

ปัจจุบันยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดว่าการตรวจวัดแอนติบอดีที่เป็นกลางสูงต่อไวรัสชนิดใดชนิดหนึ่งนั้นจำเป็นสำหรับการป้องกันโควิด-19 โดยใช้แอนติบอดีเป็นสื่อกลางมากน้อยเพียงใด อย่างไรก็ตาม ข้อมูลประสิทธิภาพทางคลินิกที่สะสมจากการศึกษาวัคซีนป้องกันโควิด-19 ชี้แนะอย่างยิ่งว่าวัคซีนหนึ่งโดสแล้วสามารถป้องกันโควิด-19 ที่รุนแรงได้ แม้ว่าจะตรวจไม่พบระดับแอนติบอดีที่เป็นกลางในวัคซีนทั้งหมด33 , 34 นี่แสดงให้เห็นว่าการฉีดวัคซีนครั้งแรกอาจทำให้บุคคลสามารถกระตุ้นภูมิคุ้มกันอย่างรวดเร็วเมื่อติดเชื้อไวรัสในธรรมชาติและหลีกเลี่ยง COVID-19 ที่รุนแรง ตามข้อมูลก่อนหน้า29 , 35 , 36 , 37 , 38เราพบว่าบุคคลที่ติดเชื้อ SARS-CoV-2 ก่อนหน้านั้นพร้อมที่จะตอบสนองต่อปริมาณวัคซีนครั้งแรกที่มีระดับแอนติบอดีสูงและระดับการทำให้เป็นกลาง

การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของ Humor ต่อการฉีดวัคซีนลดลงเมื่ออายุ39 , 40ปี เราสังเกตเห็นแนวโน้มการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่ลดลงต่อวัคซีน COVID-19 mRNA ตามอายุอย่างต่อเนื่อง แนวโน้มนี้ไม่รุนแรงมากนัก น่าจะเป็นเพราะวัคซีนของเรามีอายุระหว่าง 20 ถึง 65 ปี ในขณะที่ภูมิคุ้มกันบกพร่องตามอายุควรเด่นชัดมากขึ้นในกลุ่มอายุ >65 ปี39 คำอธิบายอีกประการหนึ่งอาจเป็นได้ว่าวัคซีน mRNA BNT162b2 นั้นสร้างภูมิคุ้มกันได้ดีเยี่ยม ดังนั้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อให้ยาสองครั้ง วัคซีนนี้จะช่วยให้แทบทุกคนโดยไม่คำนึงถึงเพศและอายุ เพื่อพัฒนาระดับแอนติบอดีและระดับการทำให้เป็นกลางในระดับสูง

โดยสรุป ในการศึกษาปัจจุบัน เราแสดงให้เห็นว่าวัคซีน Pfizer-BioNTech BNT162b2 COVID-19 mRNA มีภูมิคุ้มกันสูง และโดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากฉีดวัคซีนสองครั้ง วัคซีนทั้งหมดมีการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่สูงมากต่อไวรัสสายพันธุ์ D614G ภูมิคุ้มกันต่อตัวแปร B.1.1.7 ล่าสุดนั้นดีเท่ากันเมื่อเปรียบเทียบกับตัวแปร D614G ในขณะที่วัคซีนและการติดเชื้อ SARS-CoV-2 ทำให้เกิดภูมิคุ้มกันต่อตัวแปร B.1.351 ลดลง อย่างไรก็ตาม เรื่องนี้ วัคซีนเกือบทั้งหมดแสดงแอนติบอดีที่เป็นกลางต่อตัวแปร B.1.351 ซึ่งบ่งชี้ว่าควรให้การป้องกันไวรัสตัวแปรเหล่านี้อย่างน้อยในระดับหนึ่ง ในอนาคต จะเป็นเรื่องที่น่าสนใจในการศึกษาการพัฒนาและความคงอยู่ของภูมิคุ้มกันที่อาศัยเซลล์ที่เกิดจากวัคซีนโควิด-1941 , 42 . เนื่องจากการใช้วัคซีน SARS-CoV-2 ชนิดอื่นๆ จะเพิ่มขึ้น จึงเป็นความรับผิดชอบของชุมชนวิทยาศาสตร์และผู้เชี่ยวชาญด้านสาธารณสุขในการรวบรวมตัวอย่างซีรัมและเซลล์อย่างเป็นระบบ เพื่อวิเคราะห์เปรียบเทียบภูมิคุ้มกันที่เกิดจากวัคซีน การป้องกันแบบข้ามสาย และ อายุยืนของวัคซีนและภูมิคุ้มกันที่เกิดจากการติดเชื้อตามธรรมชาติ